케임브리지, 영국--(

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)--아스트라제네카(AstraZeneca)가 2023년 총 매출 458억달러에서 2030년까지 800억달러를 달성하겠다는 대담한 포부를 오늘 공개했다. 이는 기존 항암제, 바이오 의약품 및 희귀 질환 포트폴리오의 큰 성장과 2030년 말까지 20가지 신약 출시를 통해 달성할 수 있을 것으로 예상된다. 2030년 이후에도 지속적인 성장을 추진하기 위해 회사는 의료의 미래를 만들어갈 혁신적인 신기술과 플랫폼에 지속적으로 투자할 예정이다.

아스트라제네카는 연구 개발에 대한 전략적 노력을 지속하는 동시에 회사 전반의 생산성에 초점을 맞춰 운영 레버리지를 높이고 2026년까지 30% 중반의 핵심 영업이익률 포부를 달성하겠다는 계획이다. 2026년 이후 핵심 영업이익률은 포트폴리오의 발전에 영향을 받을 것이며, 회사는 최소 30% 중반대를 목표로 할 것이다.

아스트라제네카의 최고경영자인 파스칼 소리오트(Pascal Soriot)는 “오늘 아스트라제네카는 새로운 성장의 시대를 발표한다. 2023년에는 10년 전에 세운 450억달러라는 야심찬 매출 목표를 달성했다. 수백만 명의 삶을 변화시킬 수 있는 잠재력을 지닌 혁신적인 파이프라인의 흥미진진한 성장을 달성한 우리는 이제 2030년까지 800억달러를 목표로 세웠다. 2030년까지 20개의 신약을 출시할 계획이며, 대다수가 성수기 매출 50억달러 이상을 창출할 수 있는 잠재력이 있다. 폭넓은 포트폴리오가 혁신에 대한 지속적인 투자와 결합되면 2030년이 지난 후에도 지속적인 성장을 뒷받침할 것”이라고 말했다.

아스트라제네카는 모든 치료 분야의 지속적인 성장에 따라 탄소 배출량을 매출 증가에서 계속 디커플링할 계획이다. 이미 2015년 기준 대비 온실가스 배출량(범위 1, 2)을 68% 감축하는 동시에 같은 기간에 총 매출은 85% 성장했다. 회사는 2026년까지 범위 1, 2 배출량에서 탄소 제로를 달성하고 2030년까지 범위 3의 배출량을 절반으로 줄여서 늦어도 2045년까지 과학 기반 넷제로(science-based net zero)를 달성하고 있는 중이다.

투자자의 날(Investor Day) 행사의 웹캐스트는 오늘 2024년 5월 21일 10:00(영국 시간)에 시작된다. 자세한 내용은

에서 확인할 수 있다

이번 발표에서 아스트라제네카의 포부, 예측 및 목표(Financial Ambition Statements, ‘재무 포부 선언서’)는 아스트라제네카의 가장 최근 리스크 조정(risk-adjusted) 중장기 계획에서 도출됐으며, 해당 계획은 확정 이후에 비즈니스의 발전에 따라 조정됐다. 재무 포부 선언서는 개별 의약품 및 개별 임상시험에 대한 경영진의 리스크 조정 예상치를 기반으로 한다. 이러한 확률의 추정치는 유사한 개발 단계의 제약 업계 관련 임상시험에 대한 업계 전반의 데이터를 기반으로 하며, 특정 자산의 위험 프로필에 대한 경영진의 견해에 맞추어 조정됐다. 이번 발표에서 언급된 개별 의약품의 피크 연도 매출(peak year revenue, PYR) 잠재력은 의약품의 수명 주기에서 한 해 동안 아스트라제네카가 인식할 것으로 예상되는 최대 총매출이며, 경영진의 최신 비 리스크 조정(non-risk-adjusted) 예측 추정치를 기반으로 한다. 추정치는 제약 업계에서 사용되는 관례적인 예측 방법론에 따른다. 피크 연도 매출은 다양한 변수 중에서도 임상시험 결과, 승인 라벨, 경쟁, 출시일, 독점 기간 등에 따라 각 NME마다 다른 해에 발생할 수 있다. 피크 연도 매출 수치는 명목 가치 순판매액(net sales)에서 도출된 것이며, 리스크 조정 또는 시간 가치 할인이 적용되지 않는다. 의약품 개발에는 과학적 실험을 감안한 내재적 리스크가 있으며, 임상시험 결과, 안전성, 효능 및 제품 라벨링에서 다양한 결과가 발생할 가능성이 있다. 임상시험 결과가 원하는 제품 프로필을 달성하지 못할 수 있으며 경쟁적 환경, 가격 및 환급이 상업적 매출 예측에 중대한 영향을 미칠 수 있다. 그 특성상 예측은 수많은 가정을 기반으로 하며, 향후 실제적인 실적은 이러한 가정과 상당히 그리고 실질적으로 다를 수 있다. 이번 발표의 재무 포부 성명서는 2024년 1분기 환율을 기준으로 하며, 아스트라제네카는 향후 환율 변동에 따라 재무 포부 성명서를 업데이트할 의무를 지지 않는다.

아래 미래예측진술 제목 아래에 명시된 고지 사항에 주목해야 한다.

아스트라제네카(런던증권거래소/토큰증권발행/나스닥: AZN)은 심혈관, 신장 및 신진대사, 호흡기 및 면역학을 비롯해 종양학, 희귀 질환 및 바이오 의약품 분야의 처방 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 집중된 과학 주도의 글로벌 바이오 의약품 회사다. 영국 케임브리지에 본사를 둔 아스트라제네카의 혁신적인 의약품은 125개국 이상에서 판매되고 있으며 전 세계 수백만 명의 환자들이 사용하고 있다. 웹 사이트:

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특히 1995년 미국 증권민사소송개혁법의 ‘세이프 하버’ 조항을 활용하기 위해, 아스트라제네카(이하 ‘그룹’)는 다음과 같은 주의 사항을 제공한다.

본 문서에는 무엇보다 예상 또는 목표 매출, 이익률, 주당 순이익 또는 기타 재무 또는 기타 측정치에 대한 진술(이번 발표에 설명된 재무 포부 성명서 포함)을 포함해 그룹의 운영, 성과 및 재무 상태와 관련해 특정한 미래예측진술이 포함돼 있다. 그룹은 그 기대치와 목표가 합리적인 가정에 근거하며 제약 업계에서 사용되는 관례적인 예측 방법론과 개별 의약품에 대한 리스크 조정 예측을 사용했다고 믿지만(유사한 개발 단계의 관련 임상시험에 대한 업계 전반의 데이터를 기반으로 개별 임상시험의 성공 확률을 고려함), 모든 미래예측진술은 그 본질상 위험과 불확실성을 수반하며 실제 결과 및 실적이 예측과 실질적으로 달라지게 만들 수 있는 요인에 의해 영향을 받을 수 있다. 미래예측진술은 본 문서 작성 시점에 이용 가능한 지식과 정보를 반영하며, 그룹은 이러한 미래예측진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다. 그룹은 미래예측진술에서 ‘예상하다’, ‘믿다’, ‘기대하다’, ‘의도하다’ 및 이와 유사한 표현을 사용하여 해당 진술을 식별한다. 실제 결과가 미래예측진술에 포함된 내용과 실질적으로 다르게 만들 수 있는 중요한 요인에는 특히 다음이 포함되며, 그중 일부는 그룹의 통제 범위를 벗어난다.

· 파이프라인 또는 신약의 출시가 실패하거나 지연될 리스크

· 약품 개발 또는 승인을 위한 규제 또는 윤리적 요건을 충족하지 못할 리스크

· 그룹의 상업적 전략의 품질 또는 실행의 실패 또는 지연 리스크

· 가격, 경제성, 접근성 및 경쟁 압력에 대한 리스크

· 규정을 준수하는 양질의 약품 공급 실패 리스크

· 그룹 의약품의 불법 거래 리스크

· 타사 상품 및 서비스에 대한 의존도가 미치는 영향

· 정보 기술 또는 사이버 보안의 실패 리스크

· 중요한 프로세스의 실패 리스크

· 법적 요건 및 규제 요건과 전략적 목표에 따른 데이터 수집 및 관리 실패 리스크

· 다양하고 재능 있고 유능한 인력의 유치, 개발, 참여 및 유지 실패 리스크

· 기후 변화를 포함한 환경 영향에 대한 규제 또는 윤리적 기대치 충족 실패 리스크

· 시판 약품의 안전성과 효능에 의문이 제기될 리스크

· 소송 및/또는 정부 조사에서 불리한 결과가 나올 리스크

· 그룹 제품에 대한 지적재산권 관련 리스크

· 전략적 계획 달성 실패 또는 기대치 충족 실패 리스크

· 재무 관리의 실패 또는 사기 발생의 리스크

· 그룹의 재무 상태의 예기치 않은 악화 리스크

· 글로벌 및/또는 지정학적 사건이 이러한 리스크, 이러한 리스크를 지속적으로 완화할 수 있는 그룹의 능력, 그룹의 운영, 재무 결과 또는 재무 상태에 미칠 수도 있거나 계속해서 미칠 영향.

퓨전(Fusion)과의 제안된 거래 종결 조건이 예상 일정에 따라 충족되리라는 보장은 없으며, ‘FPI-2265’(Ac225-PSMA I&T) 또는 모든 결합 제품이 필요한 규제 승인을 받거나 승인됐을 경우 상업적으로 성공할 것이라는 보장도 없다. 아몰리트 파마(Amolyt Pharma)와의 제안된 거래 종결 조건이 예상 일정에 따라 충족되리라는 보장은 없으며, 에네보파라타이드(eneboparatide)(‘AZP-3601’)가 필요한 규제 승인을 받거나 승인됐을 경우 상업적으로 성공할 것이라는 보장도 없다.

이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.