마시모의 설립자 겸 CEO인

는 “우리는 세샤트(SESHAT) 프로젝트를 지원하기 위해 저먼스 트리아스 이 푸욜과 협력하게 된 것을 영광으로 생각한다. 35년 전에 제가 마시모를 설립했을 때 우리의 사명은 새로운 부위와 사용 분야에 비침습적 모니터링을 도입하여 환자 결과를 개선하고 치료 비용을 줄이는 것이었다. 이제 수십 년간의 혁신과 개선을 통해 우리는 마시모 세트(Masimo SET®) 기반 마시모 W1(마시모 W1) 및 레이디우스 VSM과 같은 강력한 웨어러블, 테더리스 및 원격 모달리티를 통해 가정을 포함한 훨씬 더 많은 새로운 현장 및 사용 분야에 선구적이고 정확하고 지속적인 모니터링 기술을 도입하고 있다. 당사의 혁신적인 예측 알고리즘 Halo™, AI 기반 도구, 연결 및 자동화 솔루션은 임상의가 필요할 때와 장소에서 정확하고 정밀하며 풍부한 실행 가능한 환자 데이터 스트림을 사용할 수 있도록 하여 환자가 연결되고 보살핌을 받는다고 느끼도록 돕고 치료에 대한 훨씬 더 통찰력 있는 결정을 내릴 수 있도록 한다. 궁극적으로 우리는 이것이 우리의 창립 사명에 따라 치료 비용을 줄이면서 결과를 개선할 것이라고 믿는다. 우리는 저먼스 트리아스 이 퓨욜의 미래 지향적인 임상의들과 함께 수많은 통찰을 얻고 80만명의 삶을 개선하기를 기대한다”고 말했다.

저먼스 트리아스의 헬스케어 전략 및 혁신 담당 이사인 오리올 에스트라다(Oriol Estrada) 박사는 “이집트의 글쓰기와 측정의 여신의 이름을 딴 프로젝트 세샤트는 병원과 가정에서 모두 웨어러블 기술을 통해 측정된 지속적이고 신뢰할 수 있는 실시간의 환자 데이터 덕분에 헬스케어를 사후 대응 모델에서 예측 모델로 전환하는 것을 목표로 한다”고 논평했다.

세샤트 프로젝트는 코비드 팬데믹 기간 확인된 니즈에서 비롯되었으며 복잡한 치료 요건이 있는 환자의 원격 모니터링에 중점을 둔다. 이 프로젝트의 목표는 환자로부터 실시간 생리학적 데이터를 얻고 해당 데이터를 통해 임상의가 건강 결과를 개선하는 데 도움을 주는 것이다. 세샤트 프로젝트 임상의는 각 환자의 생리적 변화를 더 잘 추적하고 그러한 변화를 사용 가능한 다른 건강 데이터와 결합함으로써 임상 진행 및 치료 순응도에 대한 더 나은 전향적 지표를 설계하고 검증하기를 희망한다. 그 임상의들의 궁극적인 목표는 의료 팀이 증상이 있는 질병을 치료하는 사후 대응적 치료 모델에서 팀이 각 환자의 프로필을 기반으로 더 나은 치료 반응을 보장하기 위해 합병증을 예측하거나 더 적합한 약물을 선택할 수 있게 해주는 정보를 받는 보다 사전 예방적 모델로 전환하도록 기관을 돕는 것이다.

에스트라다 박사는 “이러한 목표를 달성하기 위해서는 견고하고 신뢰할 수 있으며 환자의 정상적인 삶을 방해하지 않는 웨어러블 기술을 선택해야 했다. 다양한 옵션을 분석한 후 마시모 W1 및 레디우스 VSM과 같은 의료용 웨어러블 장치에 내장된 마시모 기술이 선택되었다. 이러한 선택의 결정적인 요인은 마시모가 단순한 기술 제공업체를 넘어 기술 파트너가 되고자 하는 의지였다. 우리는 세샤트 프로젝트가 기술 개선을 위한 검증 분야 역할을 하고 두 기관이 협력할 새로운 니즈를 식별하는 전략적 협력을 구축했다. 결정을 내릴 때 프로젝트 리더들은 병원에서 가정에 이르기까지 환자 치료의 모든 단계를 위한 글로벌 솔루션을 갖춘 포트폴리오를 제공하는 동시에 병원 정보 시스템과의 통합을 제공하기도 하는 모니터링 기술 부문의 선도 기업과 협력하는 것이 중요했다”고 말했다.

바달로나의 저먼스 트리아스 이 퓨욜 대학 병원(Germans Trias i Pujol University Hospital of Badalona)은 카탈류냐 보건 연구소(Catalan Health Institute)에 속한다. 바르셀로나 북부 대도시 지역 80만명의 인구에게 의료 서비스를 제공하는 것은 바로 하이테크 센터이다. 창립 이래 이 병원은 무엇보다도 감염성, 심혈관성, 염증성, 종양 및 호흡기 질환과 같은 다양한 우수 분야의 개발 및 치료의 선구자였다. 12개의 국제적으로 유명한 기관이 있는 강력한 생물의학 연구 캠퍼스를 포함하며 보건 분야에서 6,000명 이상의 전문가와 연구원을 고용하고 있다. 임상 문제를 결과 개선의 기회로 전환하는 임상 혁신은 기관의 전략적 기둥 중 하나이다.

할로(Halo)는 FDA 승인을 받지 않았으며 미국에서는 사용할 수 없다.

| #Masimo

마시모(NASDAQ: MASI)는 혁신적인 측정, 센서, 환자 모니터, 자동화 및 연결 솔루션을 포함하여 업계 최고의 다양한 모니터링 기술을 개발 및 생산하는 글로벌 의료 기술 회사이다. 또한 마시모 컨슈머 오디오(Masimo Consumer Audio)는 바워스앤윌킨스(Bowers & Wilkins), 데논(Denon), 마란츠(Marantz) 및 폴크 오디오(Polk Audio)를 포함한 8개의 전설적인 오디오 브랜드의 본거지이다. 우리의 사명은 삶을 개선하고 환자 결과를 개선하며 치료 비용을 줄이는 것이다. 1995년에 도입된 마시모 세트® 메저-스루 모션(Masimo SETMasimo SET® Measure-through Motion) 및 로우 퍼뷰전™(Low Perfusion™) 맥박 산소 측정법은 100개 이상의 독립적이고 객관적인 연구에서 다른 맥박 산소 측정 기술을 능가하는 것으로 나타났다. 1. 마시모 세트®는 또한 임상의가 신생아의 중증 미숙아 망막증을 줄이고 2. 신생아의 CCHD 스크리닝을 개선하며 3. 수술 후 병동에서 마시모 페이션트 세이프트넷™(Masimo Patient SafetyNet™)을 통한 지속적인 모니터링에 사용할 때 신속 대응팀 활성화, ICU 이송 및 비용을 줄인다. 4-7. 마시모 세트®는 전 세계 주요 병원 및 기타 의료 환경에서 2억명 이상의 환자에게 사용되는 것으로 추정되며, 8. 2022-23년 유에스 뉴스 앤 월드 리포트(US News and World Report) 최고의 병원 명예 명단(Best Hospitals Honor Roll)에 선정된 상위 10개 병원 중 9개 병원의 주요 맥박 산소 측정법이다. 9. 2005년에 마시모는 레인보우® 펄스 시오-옥시메트리(Rainbow® Pulse CO-Oximetry) 기술을 도입하여 총 헤모글로빈(SpHb®), 산소 함량(SpOC™), 카르복시헤모글로빈(SpCO®), 메트헤모글로빈(SpMet®), 혈량 가변성 지수(PVi®), RPVi™(레인보우® PVi(rainbow® PVi)) 및 산소 비축 지수(ORi™)를 포함하여 이전에는 침습적으로만 측정할 수 있었던 혈액 성분을 비침습적이고 지속적으로 모니터링할 수 있다. 2013년에 마시모는 다른 마시모 및 타사 모니터링 기술의 추가를 용이하게 하기 위해 가능한 한 유연하고 확장 가능하도록 처음부터 구축된 루트®(Root®) 환자 모니터링 및 연결 플랫폼을 도입했다. 마시모의 주요 추가 기능에는 차세대 세드라인®(SedLine®) 뇌 기능 모니터링, O3® 국부 산소 측정, 노모라인®(NomoLine®)검체채취 선을 이용한 ISA™ 호기말이산화탄소분압측정이 포함된다. 마시모의 연속 및 현장 점검 모니터링 펄스 시오-옥시머터®(Pulse CO-Oximeters®) 제품군에는 레디우스-7®(Radius-7®)), 레디우스 피피지®(Radius PPG®) 및 레디우스 브에스엠™(Radius VSM™)과 같은 무선 웨어러블 기술과, 라드-67®(Rad-67®)과 같은 휴대용 장치, 마이티셋® 알엑스(MightySat® Rx)와 같은 손가락 끝 맥박 산소 측정기, 라드-97®(Rad-97®) 및 마시모 W1®(Masimo W1®) 의료용 시계와 같이 병원과 가정에서 모두 사용할 수 있는 장치 등을 포함하여 다양한 임상 및 비임상 시나리오에서 사용하도록 설계된 장치가 포함된다. Masimo 병원과 홈 오토메이션 및 커넥티비티 솔루션은 Masimo Hospital Automation™ 플랫폼을 중심으로 하며, Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica®, Halo ION®, UniView, UniView®, UniView:60™ 및 Masimo SafetyNet®을 포함한다. 성장하는 건강 및 웰니스 솔루션 포트폴리오에는 래디우스 티º(Radius Tº®), 마시모 W1™(Masimo W1™) 및 마시모 스토르크™(Masimo Stork™)가 포함된다. Masimo 및 해당 제품에 대한 추가 정보는

확인할 수 있다 Masimo 제품에 대한 발표된 임상 연구들은

확인할 수 있다.

알피브이아이(RPVi)는 FDA 510(k) 승인을 받지 않았으며 미국에서 판매되지 않는다. 상표 Patient SafetyNet의 사용은 유니버시티 헬쓰시스템 콘소시엄(University HealthSystem Consortium)의 사용허가를 받아야 한다.

1.맥박 산소 측정법과 마시모 세트®의 이점에 대해 발표된 임상 시험들은 마시모 웹사이트(

)에서 확인할 수 있다. 비교 시험에는 과학 회의에서 발표된 초록과 동료 심사 저널 기사로 구성된 독립적이고 객관적인 시험이 포함된다.

2.Castillo A 외 임상 실습 및 SpO2 기술의 변화를 통한 미숙아 대상의 미숙아 망막증 예방. Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92.

3.de-Wahl Granelli A 외 맥박 산소 측정 스크리닝이 도관 의존성 선천성 심장 질환 감지에 미치는 영향: 39,821명의 신생아를 대상으로 한 스웨덴의 한 전향적 스크리닝 시험. BMJ. 2009;Jan 8;338.

4.Taenzer A 외 맥박 산소 측정 감시가 구조 사건 및 중환자실 이송에 미치는 영향: 사전 및 사후 동시 시험. Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.

5.Taenzer A 외 수술 후 모니터링 - 다트머스 경험. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter. Spring-Summer 2012.

6.McGrath S 외 일반 진료 병동에 대한 감시 모니터링 관리: 전략, 설계 및 구현. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. 2016 Jul;42(7):293-302.

7.McGrath S 외 진정제 및 진통제와 관련된 입원 환자 호흡 정지: 환자 사망률 및 중증 이환율에 대한 지속적인 모니터링의 영향. J Patient Saf. 2020 14 Mar. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.

8.추정치: 마시모 데이터 파일.

9.

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이 언론 보도자료는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)과 관련하여 1933년 미국 증권법(Securities Act of 1933) 27A항 및 1934년 증권거래법(Securities Exchange Act of 1934) 21E항에 정의된 전망적 진술을 포함하고 있다. 이러한 전망적 진술에는 마시모 W1™, 레디우스 VSM™, 호스피탈 오토메이션™(Hospital Automation™), 세트®, 마시모와 저먼스 트리아스 이 퓨욜 병원의 파트너십(이하 파트너십) 및 세샤트 프로젝트의 전망에 관한 진술이 포함된다. 이러한 전망적 진술은 우리에게 영향을 미치는 미래 사건에 대한 현재의 기대를 기반으로 하며 위험과 불확실성의 영향을 받으며,이 모든 것은 예측하기 어렵고 그 중 많은 부분이 우리의 통제를 벗어나며 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 다양한 위험 요인의 결과로 실제 결과가 우리의 전망적 진술에 표현된 것과 실질적이고 불리하게 다를 수 있다: 임상 결과의 반복성에 관한 우리의 가정과 관련된 위험; 마시모 W1, 레디우스 VSM, 호스피탈 오토메이션 및 세트®, 파트너십 및 세샤트 프로젝트를 포함한 마시모의 고유한 비침습적 측정 기술이 긍정적인 임상 결과와 환자 안전에 기여한다는 우리의 믿음과 관련된 위험; 마시모 비침습적 의료 혁신이 비용 효과적인 솔루션과 고유한 이점을 제공한다는 우리의 믿음과 관련된 위험; 세샤트 프로젝트가 최소 3년 동안 지속될 것이라는 가정과 관련된 위험; COVID-19와 관련된 위험; SEC의 웹사이트

무료로 얻을 수 있는, 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 우리의 가장 최근 보고서의 ‘위험 요소’ 섹션에서 논의된 기타 요소. 우리는 우리의 전망적 진술에 반영된 기대가 합리적이라고 생각하지만 우리의 기대가 옳은 것으로 입증될지는 알 수 없다. 이 언론보도 자료에 포함된 모든 전망적 진술은 전술한 경고 진술에 의해 전부 명시적으로 적합하게 된다. 오늘 날짜를 기준으로 진술하는 이러한 전망적 진술에 지나치게 의존하지 않도록 주의해야 한다. 우리는 해당 증권법에 따라 요구될 수 있는 경우를 제외하고 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 결과로 인해 SEC에 제출된 가장 최근 보고서에 포함된 이러한 진술 또는 ‘위험 요소’를 업데이트, 수정 또는 명확히 할 어떤 의무도 지지 않는다.

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