이 시험은 UCLA 게펜 의과대학 세멜 연구소의 정신의학 및 생물행동과학, 분자 및 의약 약학 석좌교수인 연구 책임자

가 주도하고 있다. 이 시험에 대한 자금은 약용 대마초 연구센터(Center for Medicinal Cannabis Research)에서 제공하는 연구보조금을 통해 지원된다.

런던 박사는 “아난다와 협력해

임상시험을 시작하게 돼 매우 기쁘다”며 “흡연은 전 세계적으로 계속 주요한 건강 문제가 되고 있으며, 우리는 흡연과 니코틴 중독을 줄이기 위한 새로운 증거 기반 접근법을 개발하기 위해 노력하고 있다”고 밝혔다.

최고경영자인

는 “

는 다시 한번 런던 박사 및 게펜 의과대학과 협력하여 연구 약물인

를 평가하는 이처럼 중요한 임상시험을 진행하게 돼 기쁘다”며 “이 임상시험은 중요한 건강 문제를 해결하기 위한 비중독성 치료법 개발을 위해 우리가 진행하는 임상 개발 노력의 중요한 구성 요소”라고 설명했다.

이 무작위, 이중맹검, 위약 대조 연구에서 참가자들은 8주 동안 매일

(800mg CBD) 또는 위약을 투여받게 된다. 1차 평가변수는 기준선 대비 담배 사용량 감소다. 2차 평가변수는 니코틴 금단의 영향과 일반적인 불안 및 기분 상태에 미치는 영향을 평가한다.

Nantheia™ ATL5는 칸나비디올을 아난다의 특허 받은 리퀴드 스트럭처(Liquid Structure™) 전달 기술과 결합한 연구 약물이다. 전임상 및 초기 임상 연구 결과에 따르면 아난다의 Liquid Structure™ 전달 기술(이스라엘 예루살렘 소재 라이오트로픽 딜리버리 시스템스(Lyotropic Delivery Systems Ltd, LDS)에서 라이선스를 받음)이 칸나비디올의 효과, 일관된 흡수 및 안정성을 향상시켰다. Nantheia™ ATL5는 소프트젤 캡슐당 칸나비디올 100mg이 함유된 경구용 제품이다.

아난다 사이언티픽(ANANDA Scientific)은 신경정신과 건강의 혁신을 위해 삶을 변화시키는 의약품 개발에 주력하는 연구 중심의 선도적인 바이오 제약회사다. 현재 PTSD, 통증, 불안, 오피오이드 사용 장애 및 금연과 같은 치료 적응증을 위한 난테이아(Nantheia™)를 평가하는 수준 높은 임상 연구를 진행하고 있다. 회사의 특허받은 전달 기술은 카나비노이드(cannabinoids)와 식물 유래 화합물을 생체 이용 가능하고 수용성이며 안정적인 유통기한을 가진 약물로 만들어준다. 아난다 사이언티픽은 환자의 삶을 개선하는 효과적인 고급 의약품을 생산하기 위해 최선을 다하고 있다.

이 보도자료에는 위험과 불확실성을 수반하는 미래예측진술이 포함돼 있다. 이러한 진술은 현재의 가정과 기대치를 기반으로 하며, 시간이 지남에 따라 변경될 수 있다.

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